和誉-B(02256.HK):新一代抗FGFR耐药突变抑制剂“ABSK121”临床试验获美国食药监局临床试验许可

来源: 证券之星 2022-11-01 07:49:09


【资料图】

和誉-B(02256.HK)发布公告,该公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司自主研发的新一代抗FGFR耐药突变抑制剂ABSK121临床试验获得美国食品药品监督管理局(FDA)临床试验许可,即将开展针对晚期实体瘤的国际首次人体I期临床试验。

截至2022年10月31日收盘,和誉-B(02256.HK)报收于2.62元,上涨0.0%,换手率0.0%,成交量0.4万股,成交额1.05万元。投行对该股的评级以买入为主,近90天内共有1家投行给出买入评级,近90天的目标均价为13.62。兴业证券(601377)最新一份研报给予和誉-B中性评级。

机构评级详情见下表:

和誉-B港股市值18.39亿港元,在生物制品Ⅱ行业中排名第35。主要指标见下表:

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